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Más de 75.000 personas afectadas por angioedema hereditario cuentan con un nuevo medicamento

En España, esta dolencia tarda una media de cinco años en diagnosticar. Ahora, el laboratorio Shire PLC ha presentado un nuevo medicamento que se revela eficaz en la lucha contra esta enfermedad.

Publicado: Viernes, 15/5/2009 - 10:38  | 8224 visitas.

Angioedema
Angioedema
Imagen: Agencias / Internet


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Los Doctores afirman que este medicamento se podrá utilizar en enfermos que sufren angioedemas idiopáticos, es decir, inflamaciones de origen desconocido que pongan en peligro la vida del paciente.

El medicamento Firazyr®, cuyo principio activo es el Acetato de Icatibant, se presenta como una inyección en jeringa precargada y es el único medicamento aprobado por la EMEA (Agencia Europea del Medicamento) y por el Ministerio de Sanidad en España para el tratamiento de los síntomas de ataques agudos de angioedema hereditario (AEH).

Hay muchas personas que sufren esta patología en algún momento de su vida y desconocen que la padecen porque habitualmente se confunde con una alergia esporádica. Según indican los expertos, solo un 45% de los pacientes en Europa están bien tratados y diagnosticados.

En el caso de que el angioedema ataque la glotis, la lengua o la laringe, esta enfermedad puede resultar letal. En España, se tarda una media de 5 años en diagnosticar esta enfermedad, según señala la Doctora Concha López Serrano, Jefe de Sección de Alergología del Hospital La Paz. La primera Doctora en España que comenzó a diagnosticar esta enfermedad en 1975.

Noticia completa en Libertad Digital (España)

 

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