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La Secretaría de Salud (SSA) aprobó un nuevo tratamiento para VIH/Sida que es una terapia para pacientes que han desarrollado resistencia a tratamientos antirretrovirales, informó el director médico de la empresa Janssen-Cilag, Carlos Castillejos Zenteno.

En entrevista precisó que con este fármaco se beneficiará a pacientes con esa enfermedad que a nivel mundial son casi 40 millones de personas y más de 180 mil mexicanos.

"Se trata de un innovador antirretroviral, inhibidor de la proteasa, indicado para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es un medicamento que impide la formación de nuevas partículas virales, lo cual evita la infección de otras células", explicó.

Informó que en junio de 2006 esta nueva opción terapéutica indicada para pacientes con VIH-1 recibió la aprobación de la Federal Drug Administration (FDA) en la fase más temprana (IIB) por su eficacia clínica en Estados Unidos".

Agregó que en México el Darunavir, conocido con el nombre comercial de Prezista, tiene ya el registro sanitario de la SSA.

Destacó que el aporte más importante es que se trata de una nueva opción para las personas con VIH-Sida que ya se han sometido a tratamientos antirretrovirales y que han desarrollado resistencia a más de un inhibidor de la proteasa.

Comentó que la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos han logrado hacer de la infección un mal crónico, al tiempo de permitir al paciente tener calidad de vida; sin embargo, se considera a este virus "inteligente" por sus constantes mutaciones para lograr resistencia.

Castillejos Zenteno comentó que además está indicado para aquellos que se han mostrado invulnerables a más de un inhibidor de la proteasa.

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