Según los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Minesota, esa enfermedad, llamada distrofia Duchenne, es fatal y la forma más común de distrofia en los niños.
Actualmente los tratamientos se limitan a la aplicación de corticosteroides los cuales son mÃnimamente efectivos y pueden causar efectos secundarios graves, según el informe.
La sustancia ha sido bautizada con el nombre de "tirita molecular" por los cientÃficos que señalan que al aplicarse cura las desgarraduras más pequeñas en el músculo cardÃaco.
Al ser inyectada en la sangre esta "tirita molecular" busca heridas microscópicas y las protege de otras sustancias nocivas de manera de que las células cardÃacas pueden sobrevivir y funcionar normalmente.
Según el informe sobre el estudio, para que pueda ser efectiva la sustancia debe ser inyectada muchas veces, tal y como la insulina administrada a los pacientes de diabetes.
El tratamiento de prevención de lesiones en el músculo cardÃaco fue puesto a prueba con éxito en perros que sufrÃan distrofia muscular avanzada.
"Nuestro estudio ha demostrado que la terapia con esta tirita molecular es una forma segura y efectiva de prevenir lesiones cardÃacas en animales grandes que sufren distrofia muscular", indicó Joseph Metzger, director del Departamento de Biologia y FisiologÃa Integrales de la Escuela de Medicina.
El próximo paso es determinar si se puede ayudar a los niños con distrofia mediante la aplicación de esta tirita molecular, primero en perÃodos cortos. Luego, si tienen éxito, en perÃodos más prolongados con el objetivo de mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes de distrofia, indicó el estudio.
Noticia publicada en ABC (España)
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