Esta regulación viene mediada por el receptor de estrógenos ERbeta, responsable, a su vez, de controlar la secreción de insulina, según han informado hoy fuentes universitarias.
El investigador y coordinador del estudio, Ángel Nadal, explicó que el papel que el receptor de estrógenos ERbeta ejerce en la regulación de la secreción de insulina podría conducir a desarrollar nuevos fármacos para tratar la diabetes de tipo-2. Además, permitiría a los científicos entender mejor la adaptación de la célula beta durante el embarazo, la pubertad e incluso la obesidad.
La investigación se ha llevado a cabo con ratones modificados genéticamente y se inició tras analizar que, durante el embarazo, la célula beta pancreática, que produce y secreta la insulina, se adapta a la mayor demanda de glucosa produciendo y secretando una mayor cantidad de la hormona.
El estudio, en el que ha colaborado el Centro de Investigación de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), ha sido publicada en la portada de diciembre de la revista "Molecular Endocrinology", y ha participado los investigadores de la UMH y de CIBERDEM Sergi Soriano, Paloma Alonso-Magdalena, Ana B. Ropero, Cristina Ripoll, Iván Quesada y el citado Ángel Nadal.
Además, el trabajo se ha realizado en colaboración con la profesora Michaela Kuhn de la Universidad de Wurzburg (Alemania) y el profesor Jan-Ake Gustafsso de la Universidad de Houston (Estados Unidos)
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