Noticia completa en Diario Hoy (Argentina)
Seis años después de la presentación del mapa del genoma quedan preguntas pendientes. Las respuestas no están siendo tan fáciles de encontrar como se pensó al principio
Un nuevo trabajo publicado en la revista Science muestra que la comprensión de cómo afecta la genética al desarrollo de las enfermedades es más compleja de lo que se pensaba.
No sólo basta con tener en cuenta las variaciones que se producen en las "piezas" del ADN y el número de copias de los genes de cada individuo sino que hay que analizarlos de forma conjunta para comprender el efecto de la herencia sobre la salud.
La secuenciación del genoma humano era la gran esperanza de muchos científicos para encontrar las claves de numerosas enfermedades. Todavía lo sigue siendo, pero con la diferencia de que cada vez parece ser más complicado de lo que en principio se pensó.